Claritine sir.1x120ml 1mg/ml

Claritine sir.1x120ml 1mg/ml

Výrobce: SCHERING CORPORATION (SCHERING-PLOUGH PHARMA) (USA)
Kód zboží: 8584055694169
Kód ZP: 69416
HEM:
DPH: 10,00 %
Cena bez DPH: 99,72 Kč
Cena: 109,69 Kč

 ks

Zpět


Výrobce:Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie.

Držitel rozhodnutí: Schering-Plough Europe, Bruxelles, Belgie.

Složení: Loratadinum 1 mg v 1 ml sirupu.

Pomocné látky: Propylenglycolum, Glycerolum 85%, Acidum citricum monohydricum, Natrii benzoas, Saccharosum, Aroma persicae, Aqua purificata.

Indikace: Symptomatická léčba alergické rinitidy a chronické idiopatické urtikarie.

Kontraindikace: Přecitlivělost na složky přípravku.

Speciální upozornění: Zvýšená opatrnost je nutná u pacientů s těžkým poškozením jater.
Léčba loratadinem by měla být přerušena 48 hodin před kožními testy, aby se předešlo ovlivnění jejich výsledků.
Příjem potravy spolu s užitím loratadinu může mírně zpomalit nástup účinku, ale účinnost není ovlivněna.
Účinnost a bezpečnost přípravku u dětí do 2 let nebyla dosud prokázána.

NEžádoucí účinky: Přípravek nemá klinicky významné sedativní účinky při doporučeném denním dávkování. K nejčastějším nežádoucím účinkům patří únava, bolesti hlavy, somnolence, sucho v ústech, gastrointestinální poruchy jako nevolnost, gastritida a také alergické projevy, jako je vyrážka.
Velmi zřídka byl hlášen výskyt alopecie, anafylaxe, abnormální jaterní funkce, tachykardie a palpitace.

Interakce: Loratadin nepotencuje účinek alkoholu. Nepředpokládají se žádné relevantní interakce a v prováděných klinických studiích nebyly pozorovány.

Těhotenství a laktace: Užívání přípravku v období v těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Upozornění: Loratadin v terapeutických dávkách obvykle nezhoršuje schopnost vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou pozornost (sedativní účinek loratadinu je srovnatelný s placebem).

Dávkování: Dospělí, děti nad 12 let s t.hm. nad 30 kg: 1krát denně 10 ml sirupu (10 mg).
Děti 2-12 let s t.hm. nad 30 kg: 1krát denně 10 ml (10 mg).
Děti 2-12 let s t.hm. 30 kg a méně: 1krát denně 5 ml (5 mg).
Pacienti s těžkým poškozením jater by měli užívat nižší počáteční dávku. Pro dospělé a děti s t.hm. nad 30 kg se doporučuje počáteční dávka 10 mg každý druhý den a pro děti s t,hm. 30 kg nebo méně je doporučená dávka 5 ml (5 mg) každý druhý den.
U pacientů starších nebo pacientů s renální insuficiencí není třeba upravovat dávku.

Lze užívat nezávisle na jídle, zapít vodou.

Po prvním otevření 4 týdny.